PAVE

EU-Consotrium PAVE "Ein Nanovakzin-Ansatz für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs" (H2020-MSCA-ITN-2019)

Das duktale Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (PDAC) macht 90% aller Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen aus, die derzeit die vierthäufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle sind und voraussichtlich zur zweithäufigsten Ursache werden. Das PDAC ist aggressiv, invasiv, metastasiert schnell und ist resistent gegen die meisten Chemo- und Strahlentherapien. Die Aussichten für die meisten Patienten sind sehr schlecht, da die Krankheit in der Regel erst im fortgeschrittenen Stadium erkannt wird.

Das Grundkonzept von PAVE besteht darin, neue Strategien und Ansätze für Krebsimpfstoffe als primäres Ziel in Verbindung mit der Modulation der Tumormikroumgebung (TME) bei der Behandlung des duktalen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse (PDAC) zu entwickeln.

Übergangstiermodelle spielen eine entscheidende Rolle bei der Überbrückung der Kluft zwischen grundlegenden diagnostischen und therapeutischen Entdeckungen und klinischen Versuchen am Menschen. Die Entwicklung von therapeutischen Krebsimpfstoffen wurde bisher hauptsächlich an Mäusen untersucht. Neuere Erkenntnisse haben gezeigt, dass das Immunom des Schweins dem des Menschen sehr viel ähnlicher ist. Unser Ziel für dieses Projekt ist die Entwicklung eines Onkopig-PDAC-Modells als Großtierplattform der nächsten Generation für die Entwicklung von Krebsimpfstoffen für den Menschen.

Weitere Informationen finden Sie auf der PAVE-Website: www.pave-cancer.eu oder im Flyer.